Jesús Á.Rojo: ¿Sánchez estaría malversando fondos para
Introducción: Se ha descrito un defecto en la sinapsis aferente coclear entre las células ciliadas internas y las neuronas ganglionares espirales, tras la exposición al ruido, sin cambios en el umbral de audición. Los estudios en animales sobre potenciales evocados auditivos demostraron cambios en las mediciones de la respuesta auditiva del tronco cerebral (ABR) de la amplitud del pico I y la pérdida de sinapsis, que afectan a la resolución temporal de los sonidos complejos. Los estudios en humanos de potenciales evocados auditivos han informado de resultados ambiguos en cuanto a la relación entre la amplitud del pico I y la exposición al ruido. Se han utilizado estímulos de clics emparejados para investigar las capacidades de procesamiento temporal de humanos y animales. En este estudio, investigamos la utilidad de medir los potenciales evocados auditivos en respuesta a estímulos de clic emparejados para evaluar la función de procesamiento temporal de las sinapsis de cinta en la sinaptopatía coclear inducida por el ruido.
Materiales y métodos: En este estudio se utilizaron 22 ratas Sprague Dawley y se indujo la sinaptopatía mediante la exposición a ruido de banda estrecha (16 kHz con un ancho de banda de 1 kHz, nivel de presión sonora de 105 dB durante 2 h). Se midieron los ABR a los estímulos de tono y de clic emparejados antes y 1, 3, 7 y 14 días después de la exposición al ruido. Para los análisis histológicos, las células ciliadas y las sinapsis de la cinta se inmunizaron y se cuantificaron las sinapsis. Se examinaron las relaciones entre la amplitud del pico I del ABR, el número de sinapsis y el ABR a los estímulos de clic emparejados.
Valencia España
La ciencia ciudadana, el trabajo científico y la recogida de datos realizados por o con personas no expertas, está creciendo rápidamente. Aunque se reconoce ampliamente el potencial de las actividades de ciencia ciudadana para generar enormes cantidades de datos que de otro modo serían inviables, los datos obtenidos suelen tratarse con cautela y escepticismo. No se confía plenamente en su calidad y fiabilidad, ya que son obtenidos por personas no expertas que utilizan instrumentos de bajo coste o métodos no verificados científicamente.
En este estudio, evaluamos el rendimiento del sensor de humedad del suelo Flower Power de Parrot utilizado dentro del proyecto europeo de ciencia ciudadana GROW Observatory (GROW; https://growobservatory.org, último acceso: 30 de marzo de 2020). El objetivo de GROW es permitir a los científicos validar los productos de humedad del suelo basados en satélites con una alta resolución espacial sin precedentes a través de los datos de crowdsourcing. Para ello, ha movilizado a miles de ciudadanos de toda Europa en acciones científicas y climáticas, incluyendo a cientos de ellos que han sido capacitados para monitorizar la humedad del suelo y otras variables ambientales dentro de 24 agrupaciones de alta densidad en toda Europa que cubren diferentes condiciones climáticas y edáficas. Evidentemente, para servir como conjunto de datos de referencia, la calidad de las observaciones del suelo es crucial, especialmente si se obtienen de sensores de bajo coste.
EMR:¡Bomba!, la fiscalía de Nueva York investiga si Zapatero
ResumenLos fibroblastos asociados al cáncer (CAFs) son un componente clave del microambiente tumoral con diversas funciones, incluyendo la deposición y remodelación de la matriz, extensas interacciones de señalización recíproca con las células cancerosas y la interacción con los leucocitos infiltrados. Como tal, son un objetivo potencial para optimizar las estrategias terapéuticas contra el cáncer. Sin embargo, los intentos actuales de modular los CAF para obtener beneficios terapéuticos se enfrentan a numerosos retos. Entre ellos se encuentran las limitaciones en nuestra comprensión del origen de los CAF y la heterogeneidad en la función de los CAF, siendo deseable conservar algunas funciones antitumorigénicas. Sobre la base de una reunión de expertos en el campo de la biología de los CAF, resumimos en esta Declaración de Consenso nuestros conocimientos actuales y presentamos un marco para avanzar en nuestra comprensión de este tipo celular crítico dentro del microambiente tumoral.
Nat Rev Cancer 20, 174-186 (2020). https://doi.org/10.1038/s41568-019-0238-1Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
JAVIER VILLACORTA:ofrecen 1000000€ si encuentran la
Iran J Basic Med Sci. 2020 Jan; 23(1): 20-29. doi: 10.22038/IJBMS.2019 .34374.8161PMCID: PMC7206830PMID: 32405345El fitato dietético disminuye la frecuencia de mutaciones de K-ras y la formación de aductos de ADN y radicales hidroxilos en el cáncer de colon inducido por azoximetanoPoorna Venkata Satya Prasad Pallem,1 Sreedhar Bodiga,2 y Vijaya Lakshmi Bodiga3,*Poorna Venkata Satya Prasad Pallem
El AOM, la sal sódica del hexafosfato de inositol, el O6MeG, el metanol, el acetonitrilo, el ácido acético, el ácido fórmico, el formiato de amonio, la adenina, la guanina y la formalina neutra al 10% (v/v) se obtuvieron de Sigma (St. Louis, MO, EE.UU.). Todos los demás productos químicos y reactivos utilizados eran de grado analítico y se adquirieron de fuentes locales.
Al final de la duración del estudio, se realizó el análisis de la FCA y de los tumores según Bird (30). Se informa del porcentaje de incidencia tumoral en cada grupo de animales, así como de la multiplicidad tumoral en las ratas portadoras de tumores.
Se utilizó el ensayo de etiquetado de extremos romos con dUTP de la desoxinucleotidil transferasa terminal (TdT) para detectar células apoptóticas (kit de detección de apoptosis in situ con peroxidasa ApopTag, Chemicon International). El TdT etiqueta los extremos romos del ADN fragmentado, sin necesidad de una cadena molde. Las secciones de tejido (4-5 μm) se tiñeron mediante un sistema colorimétrico. El índice apoptótico se calculó como el porcentaje de células con núcleos etiquetados en marrón frente a las células no apoptóticas, que se tiñeron de azul (31). Se consideraron cinco secciones diferentes para obtener el porcentaje de células apoptóticas (media±error estándar de la media (SEM)).