C moll tonleiter
Un lunar común es un crecimiento en la piel que se desarrolla cuando las células pigmentarias (melanocitos) crecen en grupos. La mayoría de los adultos tienen entre 10 y 40 lunares comunes. Estos crecimientos suelen encontrarse por encima de la cintura en zonas expuestas al sol. Rara vez se encuentran en el cuero cabelludo, el pecho o las nalgas.
Un lunar común suele tener una anchura inferior a unos 5 milímetros (aproximadamente 1/4 de pulgada, la anchura de la goma de un lápiz). Es redondo u ovalado, tiene una superficie lisa con un borde definido y suele tener forma de cúpula. Un lunar común suele tener un color uniforme de rosa, bronceado o marrón. Las personas de piel o pelo oscuro suelen tener lunares más oscuros que las personas de piel clara o pelo rubio. Aquí se muestran varias fotos de lunares comunes, y hay más fotos disponibles en la página ¿Qué aspecto tiene un lunar?
Un nevo displásico es un tipo de lunar que tiene un aspecto diferente al de un lunar común. (Algunos médicos utilizan el término “lunar atípico” para referirse a un nevo displásico). Un nevo displásico puede ser más grande que un lunar común, y su color, superficie y borde pueden ser diferentes. Suele tener más de 5 milímetros de ancho (1, 3). Un nevo displásico puede tener una mezcla de varios colores, desde el rosa hasta el marrón oscuro. Por lo general, es plano, con una superficie lisa, ligeramente escamosa o granulada, y tiene un borde irregular que puede desvanecerse en la piel circundante. Aquí se muestran algunos ejemplos de nevos displásicos. Encontrará más ejemplos en la página ¿Qué aspecto tiene un lunar?
Una mollera
La cuantificación de proteínas es esencial en una gran variedad de ensayos bioquímicos, pero apenas se aprecian los errores sistemáticos inherentes a la determinación de la concentración de proteínas intrínsecamente desordenadas (PID) mediante métodos clásicos. Los ensayos utilizados habitualmente para la cuantificación de proteínas, como el ensayo de Bradford o la absorbancia ultravioleta a 280 nm, suelen estimar de forma muy errónea las concentraciones de las PID debido a su composición de aminoácidos distinta y variable. Por lo tanto, hay que elaborar/adoptar métodos fiables para esta tarea. En comparación con el análisis elemental como estándar de oro, mostramos a través del ejemplo de cuatro proteínas globulares y nueve PDIs que el ensayo de ninhidrina y el ensayo comercial de proteínas QubitTM proporcionan datos fiables sobre la cantidad de PDIs. Sin embargo, como las PDI pueden mostrar una variación extrema en la composición de aminoácidos y en las características físicas que no necesariamente se contemplan en nuestros ejemplos, incluso estas técnicas sólo deberían utilizarse para las PDI tras su estandarización. Las implicaciones de largo alcance de estas simples observaciones se demuestran a través de dos ejemplos: (i) la deconvolución del espectro de dicroísmo circular, y (ii) la determinación de la afinidad receptor-ligando. Estos ejemplos comparativos reales ilustran los errores potenciales que pueden incorporarse a los parámetros biofísicos de las PDI, debido a la estimación sistemática errónea de su concentración. Esto conduce a una descripción inexacta de las funciones de las PDI.
Una moll tonleiter
ResumenAunque es esencial para muchos procesos celulares, la secuencia de eventos estructurales y moleculares durante la endocitosis mediada por clatrina sigue siendo difícil de entender. Aunque durante mucho tiempo se creyó que las fosas recubiertas de clatrina crecían con una curvatura constante, recientemente se ha sugerido que la clatrina se ensambla primero para formar estructuras planas que luego se doblan manteniendo una superficie constante. Aquí, combinamos la microscopía electrónica y lumínica correlativa y las leyes matemáticas de crecimiento para estudiar los reordenamientos ultraestructurales de la capa de clatrina durante la endocitosis en células de mamífero BSC-1. Confirmamos que las capas de clatrina crecen inicialmente planas y demostramos que la curvatura comienza cuando se adquiere alrededor del 70% del contenido final de clatrina. Encontramos que esta transición está marcada por un cambio en la relación clatrina-proteína adaptadora AP2 y que la tensión de la membrana suprime esta transición. Nuestros resultados apoyan la idea de que las células de mamífero BSC-1 regulan dinámicamente la transición de plano a curvo en la endocitosis mediada por clatrina mediante factores tanto bioquímicos como mecánicos.
Código de barras molecular basado en imágenes con metasuperficies dieléctricas pixeladas
Las metasuperficies ofrecen oportunidades para el control del frente de onda, la óptica plana y la focalización de la luz por debajo de la longitud de onda. Hemos desarrollado un método nanofotónico basado en la obtención de imágenes para detectar huellas moleculares en el infrarrojo medio y lo hemos implementado para la identificación química y el análisis de la composición de analitos unidos a la superficie. Nuestra técnica cuenta con una metasuperficie dieléctrica bidimensional pixelada con una gama de resonancias ultrasónicas, cada una de ellas sintonizada a una frecuencia discreta; esto permite leer las firmas de absorción molecular en múltiples puntos espectrales, y la información resultante se traduce en un mapa de absorción espacial similar a un código de barras para la obtención de imágenes. Las firmas de moléculas biológicas, de polímeros y de pesticidas pueden detectarse con gran sensibilidad, abarcando aplicaciones como la biodetección y el control medioambiental. Nuestra técnica, químicamente específica, puede resolver las huellas de absorción sin necesidad de espectrometría, escaneo de frecuencias o partes mecánicas móviles, allanando así el camino hacia dispositivos miniaturizados de espectroscopia del infrarrojo medio sensibles y versátiles.