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Este año Unicaja Banco ha vuelto a ser la entidad bancaria de referencia en las ayudas de la PAC en Castilla y León, gestionando el pago directo de 14.347 expedientes, de los 67.709 registrados en la Junta una vez finalizada la campaña, lo que supone el 21% del global de la región. Estas cifras reflejan la confianza de los profesionales agrarios en Unicaja Banco, la entidad bancaria de referencia en la región.
En la presente campaña, Unicaja Banco ofreció a sus clientes la posibilidad de recibir el anticipo de las ayudas a través de préstamos, así como asesoramiento y gestión personalizada en la tramitación de sus expedientes de solicitud. Para ello, la entidad estableció una línea de préstamos preconcedidos por 342 millones de euros para clientes de Castilla y León, Andalucía, Castilla-La Mancha y Extramadura, que estará disponible hasta finales de octubre.
Al mismo tiempo, Unicaja Banco ha habilitado una línea de crédito de 600 millones de euros en préstamos preconcedidos para cultivos intensivos. Esta cantidad cubrirá las demandas de financiación tanto de la propia campaña agrícola como de las inversiones que realicen los agricultores. El plazo para solicitar esta línea de crédito vence en abril de 2021.
Flamenco
Biblioteca de compuestos bioactivos Biblioteca de fármacos aprobados por la FDA Biblioteca de fármacos aprobados por la FDA Biblioteca de miniproteínas GPCR/G Biblioteca de compuestos anticancerígenos Biblioteca de compuestos inhibidores de quinasas Biblioteca de compuestos inmuno-oncológicos Biblioteca de compuestos epigenéticos Biblioteca de compuestos clínicos Biblioteca de compuestos antiinfección Biblioteca de compuestos del ciclo celular/daño del ADN Biblioteca de compuestos del sistema nervioso central Biblioteca de compuestos inmunológicos/inflamatorios Biblioteca de productos naturales Biblioteca de compuestos de señalización neuronal Biblioteca de compuestos de proteínas tirosina quinasa Biblioteca de compuestos PI3K/Akt/mTOR
Citoquinas y Factores de CrecimientoProteínas del Punto de Control InmunitarioProteínas relacionadas con CAR-TAntígenos CDProteínas del Receptor FcProteínas del ReceptorEnzimas y ReguladoresProteínas relacionadas con la Ubiquitina del Sistema del ComplementoProteínas ViralesProteínas BiotiniladasProteínas marcadas con fluorescenciaProteínas de grado GMP
El efavirenz (DMP 266) es un potente inhibidor de la transcriptasa inversa del VIH-1 de tipo salvaje con un Ki de 2,93 nM y presenta un IC95 de 1,5 nM para la inhibición de la propagación replicativa del VIH-1 en cultivo celular.
Empezando con rFactor 2 en 2021: Nueva interfaz de usuario, pistas y coches
La infección por el virus de la hepatitis C (VHC) es una causa importante de enfermedad hepática viral crónica y una de las principales indicaciones para el trasplante de hígado (Anzola, 2004; Dustin y Rice, 2007). El VHC afecta a 80 millones de personas en todo el mundo y en más del 80% de los pacientes conduce a la cronicidad (Gower et al., 2014). El alto nivel de cronicidad y la ausencia de una vacuna protectora, hace que la infección por el VHC sea un importante problema de salud pública (Anzola, 2004; Dustin y Rice, 2007; Gower et al., 2014).
El núcleo del VHC es una proteína altamente básica, que se une y protege al ARN viral, multimerizándose consigo mismo para formar la cápside viral (Santolini et al., 1994). En las células infectadas de mamíferos, el núcleo del VHC interactúa con las membranas del retículo endoplásmico, las gotas de lípidos y otras proteínas celulares y virales para promover el ensamblaje de nuevos viriones. Sin embargo, varias moléculas inhibidoras y la falta de algunos factores del huésped pueden dificultar la producción viral al interrumpir el proceso de multimerización del núcleo y las interacciones coordinadas con otras proteínas virales (Mousseau et al., 2011; Gawlik y Gallay, 2014). De este modo, las proteínas del núcleo del VHC no envueltas pueden dirigirse a localizaciones subcelulares alternativas y también liberarse al espacio extracelular (Maillard et al., 2001; Polyak et al., 2006; Tan et al., 2006).
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Within the HIV/AIDS context, commensal strategies are agreed upon by the families aiming to reduce risks. With the objective of identifying risk perceptions in the commensal meetings, we developed a study with youth orphaned by AIDS. Interviews produced data through questions regarding daily life. The Wright Mills’ proposal about intellectual craftsmanship was used for analysis. In this approachsubjects are considered historical and social actors. The strategies used from risk perception of HIV/AIDS were assumed as agreements by the families to ensure social interaction. It was observed that strategies include restrictions for touching and body contact; separation of dishes and disposal of food touched by the HIVpositive. The risk perception found may be due to variability of scientific findings and beliefs, thus reinforcing the process of stigma and discrimination.
In the context of HIV/AIDS, families agree on dining strategies to reduce risks. A qualitative study was conducted with young AIDS orphans in order to identify risk perceptions in mealtimes. The data were obtained during an interview with questions about daily life. Wright Mills’ proposal of intellectual craftsmanship was used, in which the subjects are considered as historical and social actors. The strategies through the perception of HIV/AIDS risk were considered as agreements made by the family to ensure social interaction. It was possible to observe that the strategies include the restriction of touch and body contact, separation of utensils and disuse of food touched by people who are HIV-positive. The perception of risk may be a consequence of the inconsistency of scientific findings and beliefs that reinforce the process of stigmatization and discrimination.