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Jornada de puertas abiertas del convento
Los participantes fueron reclutados en línea, y los criterios de inclusión fueron (1) edad ≥16 años, (2) pueden entender completamente el consentimiento informado y el cuestionario, (3) están dispuestos a participar en la encuesta y pueden firmar el consentimiento informado en línea.
Las actitudes personales de estigmatización del público se midieron mediante las siguientes nueve preguntas: (1) Si yo fuera él, preferiría que la gente no se enterara de mi situación; (2) No estoy dispuesto a prestarle un servicio a domicilio (como un parto) ni a visitar su casa; (3) Creo que se vio afectado por la enfermedad debido a su descuido; (4) Creo que su situación causará problemas a su familia; (5) Creo que su situación tendrá un efecto adverso en los demás; (6) Le miraré con desprecio; (7) Intento evitar el contacto con él, especialmente el contacto físico; (8) Intento evitar el contacto con su familia; y (9) Miraré con desprecio a su familia debido a su situación.
El protocolo del estudio fue aprobado por el Comité de Ética del Segundo Hospital Xiangya de la Universidad Central del Sur. Los consentimientos informados figuraban en la primera página del cuestionario de forma independiente. Antes de responder a las preguntas, se pidió a los posibles participantes que leyeran detenidamente los consentimientos informados y determinaran si estaban dispuestos a participar en este estudio. Aquellos que hacían clic en “sí” obtenían todo el cuestionario para completarlo, mientras que a los demás se les mostraba una página final de este estudio y una apreciación.
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Un tratamiento exitoso de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) acompañado de un restablecimiento completo de la disbiosis intestinal es de gran interés para evitar la activación del sistema inmunitario de la mucosa, la inflamación persistente y el desarrollo de complicaciones a largo plazo.
Los tratamientos basados en INSTIs (dolutegravir y bictegravir) fueron capaces de restaurar el impacto de la infección por VIH en la translocación bacteriana, la inflamación sistémica, la permeabilidad intestinal y la riqueza/diversidad bacteriana.
Este trabajo contó con el apoyo de la Fundación Rioja Salud y Pablo Villoslada-Blanco recibió una beca predoctoral de la Consejería de Desarrollo Económico e Innovación (Gobierno de La Rioja). La cuota de servicio rápido de la revista fue financiada por los autores.
Todos los autores nombrados cumplen los criterios de autoría del Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas (ICMJE) para este artículo, se responsabilizan de la integridad del trabajo en su conjunto y han dado su aprobación para la publicación de esta versión.
Este estudio se realizó siguiendo la Declaración de Helsinki y fue aprobado por el Comité de Ética en Investigación sobre Medicamentos de La Rioja (CEImLAR) (28 de febrero de 2019, número de referencia 349). Todos los participantes dieron su consentimiento informado por escrito.
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{“type”:”clinical-trial”,”attrs”:{“text”:”NCT01439841″,”term_id”:”NCT01439841″}}NCT01439841Norway and SwedenStiksrud et al., 2015 [32]CompletadoBiola (L. rhamnosous GG 108 UFC, L. acidophilus La-5 107 UFC y Bifidobacterium animalis subsp. lactis Bb-12 108 UFC)1 dosis diaria8 semanas32≥18Investigar los efectos en pacientes infectados por el VIH tratados con TAR:
{“type”: “clinical-trial”, “attrs”:{“text”: “NCT00517803”, “term_id”: “NCT00517803”}}NCT00517803Canadá-CompletadoYogur probiótico (175 g)1 dosis diaria16 semanas2418-85Comparar los efectos de varios niveles de yogur probiótico fortificado frente a placebo en pacientes infectados por el VIH con cáncer en:
{“type”: “clinical-trial”, “attrs”:{“text”: “NCT02448238”, “term_id”: “NCT02448238”}}NCT02448238USA-CompletedVSL#3 (S. thermophilus, B. breve, B. longum, B. infantis, L. plantarum, L. acidophilus, L. paracasei y L. bulgaricus (9 × 1011 UFC))1 dosis diaria12 semanas23 (sólo mujeres)≥18Evaluar los efectos en mujeres malienses ingenuas infectadas por el VIH en:
{“type”: “clinical-trial”, “attrs”:{“text”: “NCT02441231”, “term_id”: “NCT02441231”}}NCT02441231Canada-UnknownVisbiome2 dosis diarias (9 × 1014 UFC/día)48 semanas36 (sólo hombres)≥19Investigar los efectos en hombres infectados por el VIH tratados con ART en: