Ayuda a familiares de enfermos de alzheimer

Cómo tratar a alguien con demencia

Cuando usted se entera de que alguien tiene la enfermedad de Alzheimer, puede preguntarse cuándo y cómo decírselo a su familia y amigos. Puede que le preocupe cómo reaccionarán o tratarán los demás a la persona. Sepa que la gente suele percibir cuando algo ha cambiado. Al compartir lo que está sucediendo, los familiares y amigos pueden ayudar a apoyarle a usted y a la persona con la enfermedad de Alzheimer.

No hay una única forma correcta de hablar a los demás sobre la enfermedad de Alzheimer. Cuando parezca que es el momento adecuado, sea sincero con su familia, sus amigos y otras personas. Aproveche esta oportunidad para educarles sobre el Alzheimer. Usted puede hacerlo:

Cuando un miembro de la familia tiene la enfermedad de Alzheimer, afecta a todos los miembros de la familia, incluidos los hijos y los nietos. Es importante hablar con ellos sobre lo que está ocurriendo. Para obtener consejos sobre cómo ayudar a los niños a enfrentarse a la enfermedad de un ser querido, consulte Cómo ayudar a los niños a entender la enfermedad de Alzheimer.

Algunos cuidadores llevan una tarjeta que explica por qué la persona con Alzheimer puede decir o hacer cosas raras. Por ejemplo, la tarjeta puede decir: “Mi familiar tiene la enfermedad de Alzheimer. Puede decir o hacer cosas inesperadas. Gracias por su comprensión”.

Familia con enfermedad de alzheimer

Algunos cuidadores necesitan ayuda cuando la persona está en las primeras fases de la enfermedad de Alzheimer. Otros cuidadores buscan ayuda cuando la persona está en las últimas fases del Alzheimer. Está bien buscar ayuda siempre que la necesite.

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A medida que la persona avanza por las etapas del Alzheimer, necesitará más cuidados. Una de las razones es que los medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Alzheimer sólo pueden controlar los síntomas; no pueden curar la enfermedad. Los síntomas, como la pérdida de memoria y la confusión, empeorarán con el tiempo.

Por ello, necesitará más ayuda. Puede pensar que pedir ayuda es una muestra de debilidad o de falta de cariño, pero lo cierto es lo contrario. Pedir ayuda demuestra tu fuerza. Significa que conoce sus límites y que sabe cuándo buscar apoyo.

Según muchos cuidadores, crear un sistema de apoyo local es una forma clave de obtener ayuda. Su sistema de apoyo puede incluir un grupo de apoyo para cuidadores, la sección local de la Asociación de Alzheimer, familiares, amigos y grupos religiosos.

El Centro ADEAR ofrece información sobre el diagnóstico, el tratamiento, el cuidado de los pacientes, las necesidades de los cuidadores, los cuidados a largo plazo y la investigación y los ensayos clínicos relacionados con la enfermedad de Alzheimer. El personal puede remitirle a recursos locales y nacionales, o puede buscar información en el sitio web. El Centro es un servicio del Instituto Nacional del Envejecimiento (NIA), que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud del Gobierno Federal. Disponen de información para ayudarle a entender la enfermedad de Alzheimer. También puede obtener consejos sobre otros temas, como:

Ayuda gratuita para los enfermos de alzheimer

La noticia de su diagnóstico puede ser una sorpresa o no. Mientras ambos asumen este enorme cambio en su vida en común, su cónyuge o pareja puede tener una sensación de pérdida o soledad como consecuencia del diagnóstico.

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Los niños más pequeños pueden tener miedo de contraer la enfermedad o de haber hecho algo para provocarla. Los adolescentes pueden resentirse cuando tienen que asumir más responsabilidades en el hogar, o pueden sentirse avergonzados de que su padre o abuelo sea “diferente”. Los niños que van a la universidad pueden ser reacios a salir de casa para ir a la escuela, o pueden crear ocasiones de enfado para que les resulte más fácil separarse y ganar independencia.

Es posible que los amigos, los compañeros de trabajo y los vecinos no entiendan lo que les ocurre. A veces pueden no saber qué hacer o decir. Puede que mantengan la distancia o se resistan a mantener el contacto. O puede que estén esperando a que usted se ponga en contacto con ellos.

Es posible que haga nuevos amigos al relacionarse con otras personas que comparten su diagnóstico. Puede conocer a otras personas a través de grupos de apoyo, programas educativos, tablones de anuncios en línea, voluntariado y programas sociales.

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Un cuidador, a veces denominado cuidador, se refiere a cualquier persona que proporciona cuidados a otra persona. Millones de personas que viven en Estados Unidos cuidan de un amigo o familiar con la enfermedad de Alzheimer o una demencia relacionada. A veces los cuidadores viven con la persona o cerca de ella, otras veces viven lejos. Para muchas familias, el cuidado de una persona con demencia no es el trabajo de una sola persona, sino el papel de muchas personas que comparten tareas y responsabilidades. Independientemente del tipo de cuidador que sea, cuidar de otra persona puede ser a veces abrumador. Estos consejos y sugerencias pueden ayudar con los cuidados y las tareas cotidianas.

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Al principio de la enfermedad de Alzheimer y las demencias relacionadas, las personas experimentan cambios en el pensamiento, la memoria y el razonamiento de una manera que afecta a la vida y las actividades diarias. Con el tiempo, las personas que padecen estas enfermedades necesitarán más ayuda para las tareas sencillas de la vida diaria. Esto puede incluir bañarse, asearse y vestirse. Puede resultar molesto para la persona necesitar ayuda para estas actividades personales. A continuación se ofrecen algunos consejos que deben tenerse en cuenta al principio y a medida que la enfermedad avanza:

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