Grupos de apoyo a padres discapacitados
Los padres con discapacidades se enfrentan a muchos retos y pueden beneficiarse del apoyo y la asistencia. Esta página destaca las cuestiones políticas y sociales relevantes que afectan a los padres discapacitados, así como la disponibilidad de los tratamientos y servicios necesarios.
Ofrece a los padres con discapacidad una red en línea para compartir experiencias, consejos y conversaciones, junto con el acceso a investigaciones, hojas informativas y recursos de formación para ayudar a abordar los problemas de discriminación y disparidades.
Presenta un nuevo modelo centrado en los padres para ayudarles a planificar la crianza de sus hijos. El modelo incluye cuatro fases que ayudan a los padres a trabajar con los profesionales del bienestar infantil para establecer objetivos de crianza a largo plazo y dar pasos hacia la consecución de sus objetivos.
Centro nacional de investigación para padres con discapacidad
Usted es el defensor más importante de su hijo. Para apoyar a su hijo de la mejor manera posible, es posible que necesite información sobre el diagnóstico específico de su hijo, los servicios de intervención temprana (para un bebé o un niño pequeño), los servicios de educación especial (para un niño en edad preescolar o escolar), las prestaciones de la seguridad social y mucho más. A continuación te ofrecemos algunos recursos que te ayudarán a ser su mejor defensor y a apoyar el crecimiento, el desarrollo y el bienestar de tu hijo.
Estos recursos pueden ayudarle a conocer las leyes que garantizan que su hijo tenga acceso a los apoyos y servicios que necesita para prosperar, así como los programas y servicios que ayudan a los niños con discapacidades.
Este recurso ofrece una visión general de la ley IDEA, que garantiza que todos los niños con discapacidades que reúnan los requisitos necesarios reciban una educación pública gratuita y adecuada que satisfaga sus necesidades únicas y los prepare para seguir estudiando, trabajar y vivir de forma independiente.
Aprenda sobre los servicios de intervención temprana requeridos por IDEA, Parte C. Estos servicios ayudan a los bebés y niños pequeños (menores de 3 años) elegibles con retrasos en el desarrollo y discapacidades y a sus familias para apoyar el desarrollo de los niños. La intervención temprana se centra en ayudar a los bebés y niños pequeños a aprender las habilidades que los niños suelen desarrollar durante los primeros 3 años de vida. Consulte la “Visión general de la intervención temprana” del Centro de Información y Recursos para los Padres para obtener más información sobre la elegibilidad y los servicios disponibles.
Ayudas para el cuidado de niños para padres discapacitados
Todos los niños con discapacidad tienen puntos fuertes. Pueden serlo en la realización de trabajos artísticos, en su personalidad o en sus habilidades motrices. Cada niño tiene un punto fuerte. Es más importante que nos centremos en lo que los niños pueden hacer, en sus capacidades, que en su discapacidad. Podemos utilizar las habilidades de los niños para ayudarles en las áreas en las que tienen más dificultades.
Algunos niños con discapacidades podrán hablar con usted. Otros no podrán hablar. Pero se comunican, aunque no hablen. Por ejemplo, cuando un recién nacido llega a una familia, ese bebé se comunica sin hablar. Se aprende lo que le gusta y lo que no le gusta a través de su sonrisa, su risa o su llanto. Lo mismo ocurre con los niños discapacitados que no pueden hablar. Te dicen lo que les gusta sonriendo o riendo, y te dicen lo que no les gusta llorando o poniendo cara de disgusto.
Los niños son estimulados por todo lo que hay en su entorno: por los sonidos, por las interacciones, por tu sonrisa. Por eso, si tu hijo con discapacidad está cerca de ti, debes asegurarte de pasar tiempo hablando con él, explicándole en un lenguaje sencillo lo que estás haciendo, sonriendo con él, contándole todo lo que hay en su entorno, haciendo ruidos a su alrededor para que pueda responder a los ruidos.
Recursos para familias con discapacidad cerca de mí
LaKeisha Fleming es una prolífica escritora con más de 20 años de experiencia escribiendo para diversos formatos, desde guiones de cine y televisión hasta artículos de revistas y contenidos digitales. Es una apasionada de la paternidad y la familia, así como de la desestigmatización de los problemas de salud mental. Su libro, No hay latido: Del aborto espontáneo a la depresión y la esperanza, es auténtico, transparente y proporciona esperanza a muchos.
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La crianza de los hijos es un trabajo duro pero gratificante. Y criar a un niño con discapacidad puede hacer que el trabajo sea aún más duro. Esos padres y cuidadores pueden enfrentarse a sentirse frustrados, solos y abrumados.
Ofreciendo a estos padres el apoyo y el ánimo que necesitan, pueden sentirse menos solos. Julio es el Mes del Orgullo de la Discapacidad y ofrece la oportunidad de resaltar la fuerza y la determinación que poseen estos padres y de ofrecer recursos que puedan prestarles apoyo.